gmp既是一種標(biāo)準(zhǔn)，也是一種要求規(guī)范。它不僅規(guī)范著生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)還對它們進(jìn)行了詳細(xì)劃分，gmp將潔凈廠房分為幾個(gè)潔凈等級？下面中凈來為大家詳細(xì)分享。

gmp將潔凈廠房分為幾個(gè)潔凈等級？

1、新版本GMP選用了歐洲共同體和全新WHO的A、B、C、D等級分類規(guī)范，并對無菌檢測藥物生產(chǎn)制造的潔凈度等級級別明確提出了十分實(shí)際的規(guī)定。

2、A級潔凈廠房

高危實(shí)際操作區(qū)，如罐裝區(qū)、置放膠塞桶和與無菌檢測中藥制劑直接接觸的開放式包裝材料的地區(qū)及無菌檢測裝配線或聯(lián)接實(shí)際操作的地區(qū)，理應(yīng)用單邊流工作臺保持潔凈廠房區(qū)的自然環(huán)境情況。單邊流系統(tǒng)軟件在其工作中地區(qū)務(wù)必勻稱排風(fēng)，風(fēng)力為0.36-0.54m/s，理應(yīng)有數(shù)據(jù)信息證實(shí)單邊流的情況并歷經(jīng)認(rèn)證，在密閉式的防護(hù)操作器或手套箱內(nèi)，可應(yīng)用較低的風(fēng)力。

3、B級潔凈廠房

指無菌檢測配置和罐裝等高危實(shí)際操作A級潔凈區(qū)所在的背景圖地區(qū)。

4、C級和D級潔凈廠房

指無菌檢測藥物加工過程中關(guān)鍵程度低操作流程的潔凈區(qū)。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家介紹的“gmp潔凈廠房等級”，希望能對您有所幫助。這是對潔凈級別作出的劃分，當(dāng)然還有車間另外的分類，也就是塵埃粒子的存在量決定等級大小。

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