為了很好的運行我們gmp廠房，需要對里面的人員、材料、設(shè)備以及產(chǎn)品進行一個詳細的編號定位，這樣才方便尋找使用，具體廠房內(nèi)的編號應(yīng)該怎么寫？下面中凈為大家分享一些方法。

為使GMP廠房創(chuàng)建文件分類編號管理方法技術(shù)規(guī)范，使文件分類確定，編號召統(tǒng)一化、專業(yè)化，方便管理和查找文件；使文檔的編號和歸類有據(jù)可查。全部文檔分成五類：管理方法規(guī)范（稱SMP）、實際操作規(guī)范（稱SOP）、標準規(guī)范（稱TEC）、認證文檔稱VLP：認證計劃方案（P）、認證匯報（R）、紀錄文檔（稱SOR）。

各種準許的現(xiàn)行標準文檔均須按照規(guī)定開展歸類、分項工程與編號，每一個文檔有一個獨一無二的編號，并歸檔存放。對外開放、對上級領(lǐng)導寫作的編號，例：[2015]第001號，對內(nèi)部寫作的各種管理方法文件分類、分項工程與編碼編號。

建一個編號管理方法技術(shù)規(guī)范，詳盡要求一下每個部門的編碼和編號統(tǒng)一管理方法。就不容易存有不標準，錯亂了。通用性質(zhì)量管理體系質(zhì)量管理手冊、規(guī)范安全操作規(guī)程、崗位工作職責表明等文檔：編號方式：BBC—DDD。文檔編號舉例說明：1）QAS-002，意味著：QA第二號SOP，QAG-001QA第一號崗位職責類文檔。質(zhì)量管理體系中特殊商品或原材料專享文檔：編號方式：BBC—D-EEE—FFF，文檔編號舉例說明：1）QCT-M001-001，意味著：QC的原材料編號為M001的第一個檢測安全操作規(guī)程。

對自主定編和相關(guān)“藥物生產(chǎn)制造品質(zhì)管理制度”文檔執(zhí)行編號管理制度，以確立文檔的識別技術(shù)，便于恰當編號和應(yīng)用有一目了然。產(chǎn)品質(zhì)量標準的細歸類用一個阿拉伯數(shù)表明：制成品、原輔材料、包裝制品、正中間商品。認證類文檔可分成：認證方案類、認證計劃方案類、認證匯報類，各自用英語字母Vj、Vf、Vb表明。文檔編號舉例說明：QA-Vj-2010001，意味著：由QA制定的二零一零年第一號認證方案。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家介紹的“GMP廠房編號寫法”，希望能對您有所幫助。當然這些只是比較規(guī)范標準化的，我們也可以按照自己的理解進行自定義。

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